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TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL

Riesgo en el embarazo: C

Grupo terapéutico:

nfermedades infecciosas y parasitarias

Presentación:

Tab. 80/400 mg.

Susp. Oral 40/200 mg /5ml.

Sol. Iny. 160/800mg/3ml.

Dosis:

  • VO. - Adultos y niños: De acuerdo a trimetoprima administrar 15 a 20 mg/kg/de peso corporal/día, fraccionar para cada 12 h, por 10 días.

  • Infusión intravenosa. (60-90 minutos) Adultos y niños: De acuerdo a trimetoprima administrar 10 a 20 mg/kg/día, dividir dosis cada 8 h, durante 7 a 10 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Reconstitución:

El vial liofilizado (que contiene sulfametoxazol) debe ser reconstituido con el disolvente que contiene trimetoprim.

Aplicaciones:

  • Inyección IV directa: NO

  • Perfusión IV intermitente: SI, diluir el vial preparado en 250 ml de fluido IV compatible. Administrar en 30- 60 min.

  • Perfusión IV continua: NO

  • Intramuscular: SI, inyectar lenta y profundamente. En caso de precisarse 2 inyecciones IM al día, no se recomienda sobrepasar los 5 días de tratamiento por esta vía. En caso de 3 inyecciones IM al día, no se recomienda sobrepasar los 3 días.

  • Subcutánea: NO

Estabilidad:

  • Reconstituido: 24 h a Tª ambiente.

  • Diluido: 6 h a Tª ambiente.

Compatibilidad:

  • Fluidos IV compatibles: SF, SG5%, GS, Ringer (preferentemente SG5%)

  • Medicamentos IV compatibles en “Y”: aciclovir, aztreonam, cefepima, ciclofosfamida, ciclosporina, cloruro potásico, docetaxel, doxorrubicina liposomal, esmolol, etopósido, fludarabina, gemcitabina, melfalán, petidina, piperacilina/ tazobactam, sulfato de magnesio, tacrolimus, tenipósido y tiotepa.

Interacción:

VO. - Potencia el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con acidificantes urinarios aumenta el riesgo de cristaluria.

Sol. Iny. - Con diuréticos tiacídicos y de asa, aumenta la nefrotoxicidad. Aumenta las concentraciones de metrotexato y los efectos tóxicos de la fenitoína.

Mecanismo de Acción:

Interfiere con la síntesis bacteriana de ácido tetrahidrofólico y de ácidos nucleicos.

Contra Indicaciones:

VO: Hipersensibilidad a los fármacos, insuficiencia hepática y renal, prematuros y recién nacidos.

Sol. Iny:Hipersensibilidad al fármaco, uremia, glomerulonefritis, hepatitis, prematuros y recién nacidos.

Efectos Adversos:

VO: Agranulocitosis, anemia aplástica, cefalalgia, náusea, vómito, pancreatitis, neuropatías, fiebre, síndrome de Stevens Johnson.

Sol. Iny: Erupción cutánea, náusea, vómito, fotosensibilidad, leucopenia, trombocitopenea, anemia aplástica, hepatitis, cristaluria, hematuria, cefalea y vértigo.

Usos:

  • Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.

  • Infecciones del tracto respiratorio y del oído, Infecciones del tracto urogenital, Infecciones del tracto gastrointestinal, brucelosis, osteomielitis aguda y crónica, nocardiosis, actinomicetoma, toxoplasmosis y blastomicosis sudamericana.

Cuidados de Enfermería:

  • Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

  • Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el almacenamiento.

  • Administración oral. - Administrar a intervalos regulares, preferentemente en ayunas, si hay intolerancia gastrointestinal administrar con alimentos. Beber abundantes líquidos durante el tratamiento.

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