La farmacocinética de los medicamentos debe ayudar a responder: ¿Qué fármaco se debe seleccionar? sobre todo, si existen varias opciones terapéuticas. La información que se presenta corresponde a valores en adultos sanos. Los 8 parámetros farmacocinéticos básicos son:

 

1.Biodisponibilidad:

Representa el porcentaje de la dosis administrada que pasa a la circulación sistémica. 

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2. Excreción urinaria

Cantidad de fármaco que se excreta sin cambios en la orina; representa el porcentaje que se espera en un adulto joven sano (depuración de creatinina ≥100 mL/min). A medida que la función renal disminuye (ya sea por la edad o enfermedad) el porcentaje de fármaco que se excreta sin cambios también disminuye cuando se dispone de vías de eliminación alternativas. (lo que significa que existen otras vías alternativas de eliminación además de la vía renal).

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3. Unión a proteínas plasmáticas

Representa el porcentaje de fármaco en el plasma que está unido a proteínas plasmáticas. En ocasiones, solo los medicamentos que no están unidos a proteínas (fármacos libres) puede cruzar barreras fisiológicas y llegar al sitio de acción. .

 

4. Depuración de plasma

Representa la eliminación sistémica del fármaco total del plasma o la sangre. Si la depuración es alta, significa que la capacidad de eliminación es grande y si, por el contrario, la depuración es baja, significa que el cuerpo humano no tiene mucha capacidad de eliminar el fármaco, de modo que éste se mantiene por más tiempo en el organismo, tanto en la sangre como en los tejidos. .

 

5. Volumen de distribución

Es el volumen de distribución corporal total y se expresa en unidades de litros/kilogramo; un volumen de distribución bajo, indica por lo general que el fármaco está fuertemente unido a proteínas y un volumen alto, que el fármaco no está fuertemente unido a proteínas. Lo ideal serian valores altos.

 

6. Vida media.

Es el tiempo requerido para que la concentración plasmática del medicamento disminuya a la mitad. .

 

7. Tiempo requerido hasta la concentración máxima (Tiempo máximo –Tmáx-)

Es el tiempo requerido para alcanzar la concentración máxima del fármaco en la sangre después de su administración por una vía extravascular. .

 

8. Concentración máxima

Concentración observada que se reconoce como efectivo (regímenes posologicos efectivos) en la mayoría de los pacientes. Lo ideal serian valores bajos.