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Valproato de Magnesio

Riesgo en el embarazo: X

Grupo terapéutico: Neurología

 Presentación

  • Tab. 200 y 600 mg; Sol. Oral 186 mg/ 1ml

  • Valproato sódico. - 400 mg/ 4ml de diluyente

 Dosis

  • VO. - Adultos y niños: Dosis inicial: 15 mg/ día, dividir cada 8 ó 12 h; posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg/día, en dos a cuatro semanas, hasta alcanzar el efecto terapéutico. (Máx. 60 mg/kg/día) Migraña: 600 mg cada 24 horas.

 Reconstrucción

Reconstituir el vial con 4 ml de API

 Administración

  • Inyección IV directa: SI, en caso necesario, administrar la dosis prescrita lentamente, en 3-5 min.

  • Perfusión IV intermitente: SI, diluir la dosis prescrita en 50- 100 ml de SF o SG5%. Administrar en 60 min. La velocidad máxima recomendada es de 20 mg/min.

  • Perfusión IV continua: SI, es de elección para el mantenimiento. Diluir la dosis prescrita en 500-1000 ml de SF o SG5%. Administrar a la velocidad de 0,5- 1 mg/kg/h hasta un máximo de 25 mg/kg/día en adultos.

  • Intramuscular: NO

  • Subcutánea: NO

 Estabilidad

  • Reconstituido: Uso inmediato.

  • Diluido: La solución para infusión debe usarse en las siguientes 24 h, desechando la fracción restante.

 Compatibilidad

  • Fluidos IV compatibles: SF, SG5% y Ringer lactato.

  • Medicamentos IV compatibles en “Y”: No mezclar con otros medicamentos.

 Interacciones

Con fenobarbital y fenitoína disminuye su concentración plasmática.

 Mecanismo de acción

Aumenta la concentración de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso central.

 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo, insuficiencia hepática.

 Efectos adversos

Náusea, vómito, sedación, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.

 Usos

Crisis de ausencia típicas y atípicas. Crisis convulsivas tónicoclónicas. Profilaxis en migraña.

 Cuidados de enfermería

  • Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.

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