KETOPROFENO
Riesgo en el embarazo: B
Grupo terapéutico: Reumatología y Traumatología
Presentación:
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Cap. 100 mg
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Dexketoprofeno: Ampolleta 50 mg/ 2 ml
Dósis:
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VO. - Adultos: 100 a 300 mg divididos en 3 o 4 dosis (Máx.300 mg/día)
Reconstitución:
Dexketoprofeno: No precisa.
Aplicaciones:
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Inyección IV directa: SI, administrar el contenido de la ampolleta en un tiempo no inferior a 30 segundos.
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Perfusión IV intermitente: SI, diluir el contenido de la ampolleta en 50- 100 mL de fluido IV compatible. Administrar lentamente, en 10- 30 min. La solución debe mantenerse protegida de la luz.
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Perfusión IV continua: NO
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Intramuscular: SI, en inyección lenta y profunda
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Subcutánea: NO
Estabilidad:
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Reconstituido: No procede.
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Diluido: 24 h a Tª ambiente o en refrigeración, protegido de la luz.
Compatibilidad:
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Fluidos IV compatibles: SF, SG5%, GS, y Ringer lactato.
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Medicamentos IV compatibles en “Y”: dopamina, heparina sódica, lidocaína, petidina y teofilina.
Interacciones:
Con anticoagulantes orales aumenta el riesgo de hemorragia, con ácido acetil salicílico, alcohol o esteroides puede incrementar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales.
Mecanismo de Acción:
Inhibe la síntesis de prostaglandinas.
Contra Indicaciones:
Hipersensibilidad al fármaco, al ácido acetil salicílico o a otros AINE`s, úlcera péptica, disfunción hepática o renal, trastornos de la coagulación y lactancia.
Efectos Adversos:
Náusea, diarrea, flatulencia, úlcera péptica, anorexia, vómito, hemorragias, cefalea, mareo, tinittus, trastornos visuales, nefrotoxicidad.
Usos:
Dolor leve o moderado de origen reumatológico o traumático. Artritis reumatoide. Osteoartritis. Dismenorrea.
Cuidados de enfermería:
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Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos.
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Sol. Iny. - Proteger de la luz durante el almacenamiento y la administración. Cada ampolleta contiene 200 mg de etanol. Por ello, la vía IV debe utilizarse sólo durante el periodo agudo del tratamiento (2- 3 días), pasando a vía oral lo antes posible.